检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

检测化疗26基因，用于评价化疗药物毒性和敏感性

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控

检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控

检测与同源重组缺陷相关35个HRR基因外显子突变情况，评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌等癌种治疗

检测化疗26基因，用于评价化疗药物毒性和敏感性

检测与乳腺癌复发风险相关的21基因突变情况，用于预测复发风险和化疗用药获益程度

用E1L3N抗体检测PD-L1表达，评价PD-L1免疫药物疗效

检测AR-V7(雄激素受体剪切变异体7)基因表达，用于指导前列腺癌用药和动态监测

用SP263抗体检测PD-L1表达，评价PD-L1免疫药物疗效

KRAS/NRAS/BRAF/HER2基因突变+MSI

检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控

检测肿瘤微卫星变异(MSI)，用于评价PDL1/PD1靶向药物的治疗敏感性

用22C3抗体检测PD-L1表达，评价PD-L1免疫药物疗效

对MMR相关基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM，BRAF基因的V600E突变进行检测，辅助林奇综合征诊断